Компания «Русвиск» образована в 2008 году в Москве группой российских ученых и врачей. Основным направлением деятельности компании является разработка и производство медицинских изделий на основе гиалуроновой кислоты для различных областей медицины: ревматологии, офтальмологии, урогинекологии, пластической хирургии и косметологии.
Компания «Русвиск» является динамично развивающейся компанией с высоким научным и производственным потенциалом, соответствующим международным стандартам ISO 13485, 9001. В России широко представлены медицинские изделия, которые разработала и выпускает компания «Русвиск»: вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РУСВИСК», вязкоэластичный протектор слизистой оболочки мочевого пузыря «УРОКС», косметологическое средство для наружного применения «КОНТУРА». Идет процесс разработки новых медицинских изделий для эстетической гинекологии и офтальмохирургии, нейрохирургии.
Продукцию компании «Русвиск», используют ведущие российские травматологи ортопеды, урологи, на базе научных центров, многопрофильных государственных и коммерческих клиник.
Компания «Русвиск» является участником крупнейших конференций по травматологии, ортопедии и урологии, тем самым стимулируя развитие российского профессионального сообщества.
Понимая необходимость постоянного совершенствования профессиональных навыков, «Русвиск» поддерживает образовательные программы для врачей-травматологов и ревматологов на базе учебной лаборатории при ФГБУ ДПО Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ, полностью укомплектованных необходимым учебным оборудованием.
Научные работы и исследования ведутся на базе ведущих медицинских вузов страны.
Компания «Русвиск» стремится выводить на российский рынок продукцию высочайшего качества, следуя миссии - создавать и совершенствовать инновационные продукты, которые улучшают качество жизни людей.
КОНТРАКТНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
Компания «Русвиск» предлагает серийный выпуск вашей продукции на нашем производстве. Наша компания обладает широким спектром научных, производственно-технических и лабораторных возможностей по разработке и синтезу эксклюзивной формулы с дальнейшим асептическим розливом в преднаполненные шприцы и флаконы различных объемов.
Собственные лабораторные исследования продукта на его соответствие техническому заданию по многим характеристикам
НАШИ ВОЗМОЖНОСТИ
Долгосрочное сотрудничество с основными поставщиками сырья и расходных материалов для фармацевтической промышленности.
Собственная лаборатория, оснащенная современным оборудованием химического
синтеза и анализа качества.
Производственные помещения различных классов чистоты.
Новейшее фармацевтическое, этикетировочное и упаковочное оборудование ведущих зарубежных (Италия, Дания, Германия, Китай и т.д.) и отечественных производителей с высокой производственной мощностью.
Команда специалистов различных уровней научной подготовки, обученных работе по СМК ISO 13485, 9001.
Профессиональный консалтинг при регистрации контрактной продукции в системе государственного регулирования.
Вывод продукции на рынок, маркетинговые исследования.
Помощь в организации пострегистрационных клинических исследовании.
РУСВИСК – стерильный, апирогенный, упруговязкий буферизованный физиологический раствор гиалуроната натрия неживотного происхождения (рН 7 – 7,5). Поставляется в стеклянном шприце однократного применения, в стерильном виде и предназначен только для внутрисуставного введения.
Инструкция по применению: РУСВИСК предназначен для внутрисуставных инъекций, которые должен выполнять врач, имеющий специальную подготовку, в помещении, оборудованном для внутрисуставного введения медицинского изделия РУСВИСК с соблюдением всех правил асептики. Недопустимо введение в внутрисосудистое или внесуставное пространство, а также в ткани синовии или капсулы сустава.
Состав: в 1 ml раствора содержится: натрия гиалуронат 16 мг, натрия хлорид 8,50 мг, натрия гидрофосфат 0,563 мг, натрия дигидрофосфат 0,045 мг, вода для инъекций QS 2 мл. Один шприц содержит 1 мл раствора.
Изготовитель: ООО «РусВиск». Россия, МО, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3.
Хранение: храните при температуре от +5°С до +25°С. Предохранять от солнечного света. Не замораживать. Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°С до +25°С.
Регистрационное удостоверение от 23 октября 2017 года ФСР 2010/07890 на медицинское изделие Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости "РуВиск" в шприцах
стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009
Ортобиология
РусВиск (RusVisc) 2 ml
РУСВИСК – стерильный, апирогенный, упруговязкий буферизованный физиологический раствор гиалуроната натрия неживотного происхождения (рН 7 – 7,5). Поставляется в стеклянном шприце однократного применения, в стерильном виде и предназначен только для внутрисуставного введения
Показания: Боль и ограничение подвижности при дегенеративнодистрофических и травматических изменениях тазобедренного, коленного и других синовиальных суставов.РУСВИСК применяется для локальной терапии остеоартроза I – III стадии. РУСВИСК используется для временной замены синовиальной жидкости или в дополнение к ней.
Состав: натрия гиалуронат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, атрия дигидрофосфат, вода для инъекций QS.
Изготовитель: ООО «РусВиск». Россия, МО, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3.
Хранение: храните при температуре от +5°С до +25°С. Предохранять от солнечного света. Не замораживать. Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°С до +25°С.
Регистрационное удостоверение от 23 октября 2017 года ФСР 2010/07890 на медицинское изделие Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости "РуВиск" в шприцах
стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009
Ортобиология
РусВиск Форте (RusVisc Forte) 5 ml
Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск Форте» 5.0 мл. по ТУ 32.50.22–007–61651289–2021 предназначен для симптоматического лечения остеоартроза коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения.
Симптоматическое лечение остеоартроза II – III стадии коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения; используется для временной замены синовиальной жидкости или в дополнение к ней, для реабилитации после артроскопии, а также для околосухожильного введения.
Состав: 110мг - гиалуронат натрия,
25мг - маннитол.
Курс локальной терапии артроза 1 инъекция.
Один шприц содержит 5 мл раствора.
Изготовитель: ООО «РусВиск». Россия
Хранение: храните при температуре от +5°С до +25°С. Предохранять от солнечного света. Не замораживать. Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°С до +25°С.
Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «Русвиск Форте» регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 11 октября 2022 года № РЗН 202218518.
Ортобиология
РусВиск Форте (RusVisc Forte) 3 ml
Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск Форте» 3.0 мл. по ТУ 32.50.22–007–61651289–2021 предназначен для симптоматического лечения остеоартроза коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения.
Симптоматическое лечение остеоартроза II – III стадии коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения; используется для временной замены синовиальной жидкости или в дополнение к ней, для реабилитации после артроскопии, а также для околосухожильного введения.
Состав: 66мг - гиалуронат натрия,
15мг - маннитол.
Курс локальной терапии артроза 1-2 инъекции с недельным интервалом.
Один шприц содержит 3 мл раствора.
Изготовитель: ООО «РусВиск». Россия Хранение: храните при температуре от +5°С до +25°С. Предохранять от солнечного света. Не замораживать. Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°С до +25°С.
Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «Русвиск Форте» регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 11 октября 2022 года № РЗН 202218518.
Хирургия катаракты
ВискОптик (ViscOptic)
Материал вискоэластичный ВИСКОПТИК® - стерильная, апирогенная, высокомолекулярная, не вызывающая воспаления, вьюокоочищенная фракция натрия гиалуроната, растворенная в физиологическом фосфатном буфере натрия хлорида. Материал вискоэластичный ВИСКОПТИК® имеет коэффициент вязкости не менее 25 000 мПа-с (при скорости сдвига 1 с1, 25°С).
Показания: Материал вискоэластичный вископтик® показан для использования при проведении хирургических процедур на переднем отрезке глаза при удалении катаракты и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ). Материал вискоэластичный вископтик® поддерживает объем передней камеры, улучшает визуализацию во время операции, позволяет снизить риск повреждения эндотелия роговицы и других прилежащих тканей глаза. вископтик® помогает сохранять нормальное положение стекловидного тела, препятствуя схлопыванию передней камеры во время операции.
Состав: натрия гиалуронат , динатрия фосфат безводный, днатрий дигидроген фосфат моногидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид до доведения рН и вода для инъекций.
Изготовитель: ООО «РусВиск». Россия, МО, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3.
Хранение: храните при температуре от +5°С до +25°С. Предохранять от солнечного света. Не замораживать. Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°С до +25°С.
Раствор офтальмологический вискоэластичный "ВискОптик" по ТУ 32.50.13-008-61651289-2021.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 01 февраля 2023 года Р3Н2023/19463.
Урогинекология
УРОКС (UROX)
«УРОКС» — вязкоэластичный протектор слизистой оболочки мочевого пузыря, 50 мл. Медицинское изделие «УРОКС» применяется для инстилляции в мочевой пузырь и является вязкоэластичным протектором межклеточ¬ного вещества уротелия мочевого пузыря, уретры. Выступает временной защитой слизистой оболочки мочевого пузыряпри различного рода манипуляциях (уретро-цистоскопия, лучевая терапия и т.д.).
Инструкция по применению: Перед началом введения раствора «УРОКС» производится катетеризация мочевого пузыря уретральным катетером (Фолея, Нелатона), эвакуируется остаточная моча. После чего, по катетеру, раствор медленно вводится непосредственно в мочевой пузырь с экспозицией не менее 30 минут.
Используется для коррекции мелких морщин, возрастных изменений кожи, рубцов при акне. Применяется для подтяжки кожи лица, шеи и рук. Применяется при обезвоживании кожи после загара или при воздействии на кожу пониженных температур.
Противопоказания
Не следует применять в следующих случаях:
- гиперчувствительность к любому компоненту изделия;
- при любых заболеваниях кожи в области введения геля;
- введение геля вблизи гемангиом, ангиодисплазий, при варикозных изменениях вен;
- при нарушениях целостности кожных покровов в зоне введения, включая интервал менее одного месяца после глубокого химического пилинга и механической обработки кожи (дермабразия) и лазерного воздействия на кожу;
- при отягощенном аллергологическом анамнезе;
- при нарушениях свертываемости крови или у пациентов, получающих антикоагулянты;
- во время беременности или кормления грудью;
- при склонности к образованию келоидных рубцов.
Особую осторожность следует соблюдать при введении геля в участки тканей с разветвленной сосудистой сетью. Случайная инъекция в сосуды кожи может вызвать их окклюзию и/или некроз участка кожи.
Применять от 18 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты
После применения могут возникнуть местные реакции: отек, боль, зуд, чувство распирания, гиперемия, болезненность в месте введения. Обычно эти явления проходят через несколько часов или дней после имплантации.
Запрещено принимать алкоголь в течение 3 дней после имплантации, т.к. повышение концентрации алкоголя в крови может спровоцировать тканевую реакцию в виде отека в месте имплантации.
Если описанные побочные эффекты длятся более одной недели, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.
Предназначено для применения квалифицированным врачом (специалистом)!
Описание и характеристики
Гель вязкоэластичный представляет собой бесцветное, прозрачное, однородное, студенистое вещество, без механических примесей, состоящий из состоящий из не модифицированной гиалуроновой кислоты биоферментативного происхождения в виде раствора в физиологическом буфере.
Гиалуроновая кислота - естественный полисахарид, высокомолекулярный гликозаминогликан, присутствующий в организме животных. Является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса. Принимает значительное участие в пролиферации и миграции клеток, играет очень важную роль в поддержании равновесия внеклеточного матрикса, заживлении ран и тканевой регенерации. Может использоваться для биоревитализации - процедуры, направленной на борьбу с возрастными изменениями и на улучшение состояния и качества кожи.
Изделие поставляется в шприцах объемом 1, 2 или 3 мл, с концентрацией гиалуроната 15,0 мг/мл или 20,0 мг/мл, в зависимости от варианта исполнения, в комплекте с двумя иглами (26G x 5/8'' RW (0,45 x 16 мм) и 30G x 1/2'' (0,3 x 13 мм), вкладышем и двумя наклейками, или во флаконах объемом 10 мл по 2 мл / 3 мл / 5 мл / 8 мл с концентрацией гиалуроната 15,0 мг/мл в комплекте с вкладышем и двумя наклейками.
Меры предосторожности
1. Изделие необходимо использовать в соответствии с инструкцией по применению.
2. Изделие стерильно! Убедитесь, что целостность упаковки не была нарушена до использования.
3. Не использовать изделие с поврежденной упаковкой и со следами влаги внутри упаковки!
4. Проверьте дату окончания срока хранения на этикетке упаковки.
5. Не использовать гель повторно.
6. Приготовление перед использованием:
- открывать упаковку непосредственно перед использованием;
- при использовании упаковку следует открывать в стерильном помещении.
Порядок работы
Гель гиалуроновый вязкоэластичный используется для подкожного введения (микроимплантации и биоревитализации), которое должен выполнять врач, имеющий специальную подготовку, в условиях клиники с соблюдением всех правил асептики.
Перед началом имплантации пациента следует ознакомить с показаниями к применению, противопоказаниями, взаимодействием с лекарственными средствами и возможными побочными эффектами.
Выполните тщательную обработку зоны инъекции соответствующим антисептиком.
Запрещается использовать изделие с истекшим сроком годности, а также в случае нарушения целостности упаковки.
Гель гиалуроновый вязкоэластичный вводится в небольших объемах 0,05 мл в место инъекции через иглу в зону имплантации.
Техника введения:
мультипунктурная, линейно-ретроградная внутридермальная.
Утилизировать шприц, иглы и гель в соответствии с местным законодательством.
Гель распространяется в коже за счет расслаивания окружающих тканей и интенсивно привлекает к месту своего введения дополнительную межтканевую жидкость. При введении в более глубокие слои кожи или мышцы время сохранения геля будет сокращено за счет быстрого ферментативного распада гиалуроновой кислоты.
Гель рассасывается полностью от 2 до 4 недель в зависимости от индивидуальных особенностей организма.
Для снижения болезненных ощущений можно проводить местную анестезию в области введения, предварительно выяснив переносимость к используемым анестетикам.
Условия транспортировки, хранения и эксплуатации
Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°C до +25°C.
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте при температуре от +5°C до +25°C.
Срок годности
Срок годности 24 месяца от даты производства. Дата производства указана на упаковке.
Не использовать изделие по истечении срока годности.
Cертификат соответствия №РОСС RU.AM04.H00421/19 от 28.11.2019 на средство косметическое для ухода за кожей. Декларация соответствия ЕАЭС N RU Д-RU.AM04.B.04094/19
Хирургия
Контрспайк (CONTRSPAIK)
Назначение медицинского изделия
Материал вязкоэластичный «КОНТРСПАЙК» для интраоперационного введения предназначен для профилактики спайкообразования после операций на органах и тканях, имеющих серозное покрытие.
Показания к применению
Используется для профилактики спайкообразования после операций на органах и тканях, имеющих серозное покрытие (брюшная полость, сухожильные влагалища, суставы, плевральная полость, полость перикарда, оболочки спинного и головного мозга, полость среднего уха, полость носа, оболочки яичка).
Материал вязкоэластичный может использоваться как имплантационный гель в пластической хирургии для облегчения установки грудных имплантатов и профилактики капсулярной контрактуры.
Материал вязкоэластичный является биодеградируемым гелем, который разделяет соприкасающиеся поверхности только на период критической фазы раневого заживления и послеоперационного спайкообразования, продолжающийся в течение 7-10 дней, не влияя на нормально протекающие процессы регенерации. После применения гель полностью рассасывается.
Противопоказания
Не следует применять в следующих случаях:
- гиперчувствительность к любому компоненту изделия;
- противопоказано использовать препарат при отягощенном аллергологическом анамнезе;
- во время беременности или кормления грудью.
Применять от 18 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты
Не выявлены. Может наблюдаться индивидуальная непереносимость.
Потенциальные потребители
Предназначено для применения квалифицированным врачом (специалистом)!
Описание и характеристики
Материал вязкоэластичный представляет собой бесцветное, прозрачное, однородное, студенистое вещество, без механических примесей, состоящий из не модифицированной гиалуроновой кислоты биоферментативного происхождения в виде раствора в физиологическом буфере.
Материал вязкоэластичный выпускаются в шприцах объёмом 1мл / 2мл / 3мл / 5мл, либо флаконах объёмом 50 мл / 100 мл / 200 мл.
Состав:
Натрия гиалуронат (0,5-1,0 МДа), Натрия хлорид, Натрия фосфат, двухосновный, гептагидрат, Натрия фосфат, одноосновный, моногидрат, Вода для инъекций
Меры предосторожности
Меры предосторожности:
Изделие необходимо использовать в соответствии с инструкцией по применению.
Изделие стерильно! Убедитесь, что целостность упаковки не была нарушена до использования.
Не использовать изделие с поврежденной упаковкой и со следами влаги внутри упаковки!
Проверьте дату окончания срока хранения на этикетке упаковки.
Не использовать изделие повторно.
Порядок работы
Открыть упаковку и, соблюдая требования асептики, внести шприц и иглу в стерильную зону операционного поля.
Снять резиновую крышку с луеровского наконечника, поворачивая корпус шприца.
Соединить иглу в чехле с луеровским наконечником шприца и поворачивать ее по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением.
Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо аспирировать излишки жидкости для промывания и обеспечить надлежащий гемостаз.
Осторожно покрыть материалом вязкоэластичным все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек.
Утилизировать оставшийся материал вязкоэластичный, использованные шприц с иглой, либо использованный флакон.
Условия транспортировки, хранения и эксплуатации
Допускается транспортировка при температурном режиме от +2°C до +25°C.
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +5°C до +25°C.
Cрок годности
Дата производства указана на упаковке. Срок годности 24 месяца от даты производства.
Не использовать по истечении срока годности.
Материал вязкоэластичный «КОНТРСПАЙК» для интраоперационного введения
по ТУ 32.50.50–004–61651289–2021
БАД
РусВиск АРТРОкапс (RusVisc ARTHROcaps)
С возрастом, синтез глюкозамина и хондроитина ухудшается, а такой важный элемент как МСМ (метилсульфонилметан — природный источник серы) поступает в организм в ничтожных количествах.
Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.
ARTHROCAPS RusVisc содержит высокие концентрации глюкозамина, хондроитина, гиалуроновой кислоты и метилсульфонилметана (МСМ), которые в комбинации обладают синергическим эффектом, усиливая эффекты друг друга.
Область применения: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -источника гиалуроновой кислоты, глюкозамина, хондроитинсульфата, содержащей метилсульфонилметан. (далее согласно приложению)
Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 10.89.19-001-61651289-2022.
Изготовитель: 0ОО "РИВЬЕРА БИОТЕК", 350059, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Онежская, д. 64, помещение 6 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 350059. Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Онежская, д. 64), Российская Федерация
Заявитель: 000 "РусВиск", 17105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. ЗА, Российская Федерация. ОГРН. 1082308005416
Свидетельство о государственной регистрации продукции: № 0 77.99.88.003.8.000607.03.23 от 07.03.2023 г.
*БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ.
